एल्डोल संघनन
एल्डॉल संघनन
एल्डॉल संघनन एक प्रमुख रासायनिक अभिकिया है जिसमें एल्डॉल अथवा β-हाइड्रोक्स केटायन के बीच एक उत्तेजित युग्मन रहित संघनन होता है। इस प्रक्रिया में, दो कार्बनिक यौगिकों के आल्डेहाइड या केतोन समूहों के बीच एक नया β-हाइड्रोक्सी कार्बनिल यौगिक उत्पन्न होता है, जो प्राथमिक रूप से एल्डॉल कहलाता है, और यह उत्पन्न यौगिक उसकी प्राथमिक यौगिक (एल्डेहाइड या केटोन) से अलग हो जाती है।[1]
एल्डोल संघनन कार्बनिक संश्लेषण और जैव रसायन में कार्बन-कार्बन बांड बनाने के तरीकों के रूप में महत्वपूर्ण हैं ।
क्रियाविधि (मैकेनिज्म)
संपादित करेंइस प्रतिक्रिया का पहला भाग एल्डोल प्रतिक्रिया है , दूसरा भाग निर्जलीकरण है - एक उन्मूलन प्रतिक्रिया (जिसमें पानी के अणु या अल्कोहल अणु को हटाना शामिल है)। जब एक सक्रिय कार्बोक्सिल समूह मौजूद होता है, तो निर्जलीकरण डीकार्बोक्सिलेशन के साथ हो सकता है । एल्डोल योग उत्पाद को दो तंत्रों के माध्यम से निर्जलित किया जा सकता है; पोटेशियम टी -ब्यूटोक्साइड , पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड या सोडियम हाइड्राइड जैसा एक मजबूत आधार उत्पाद को एनोलेट में अवक्षेपित करता है , जो E1cB तंत्र के माध्यम से समाप्त हो जाता है , जबकि एसिड में निर्जलीकरण E1 प्रतिक्रिया तंत्र के माध्यम से होता है। वांछित उत्पाद की प्रकृति के आधार पर, एल्डोल संघनन दो व्यापक प्रकार की स्थितियों के तहत किया जा सकता है: गतिज नियंत्रण या ऊष्मागतिकी नियंत्रण । कीटोन और एल्डिहाइड दोनों एल्डोल संघनन प्रतिक्रियाओं के लिए उपयुक्त हैं[2]
अम्ल-उत्प्रेरित एल्डोल संघनन
क्षार-उत्प्रेरित एल्डोल संघनन
उदाहरण
संपादित करेंउदाहरण 1: फॉर्मेल्डेहाइड से एल्डॉल संघनन
फॉर्मेल्डेहाइड के साथ एल्डॉल संघनन उदाहरण में, फॉर्मेल्डेहाइड का एक उदाहरण निम्नलिखित है:
CH2O + CH2O → CH2OH-CHO (ग्लाइकोलाल्डेहाइड)
उदाहरण 2: एस्टर से एल्डॉल संघनन
एस्टर से एल्डॉल संघनन में, एक उदाहरण में मिथाइल एस्टर (CH3COOCH3) का उपयोग किया जा सकता है:
CH3COOCH3 + CH3COOCH3 → CH3COOCH2CH2COOCH3 (मेथाइल स्टूडेन्ट) [3]
प्रयोग
संपादित करेंएल्डोल संघनन एक रासायनिक अभिक्रिया है. इसमें लघु-श्रृंखला वाले ऑक्सीजनेट संयोजित होकर लंबी हाइड्रोकार्बन श्रृंखलाएं बनाते हैं. इनका इस्तेमाल जैव-ईंधन और दूसरे मूल्यवान उत्पादों के उत्पादन में किया जा सकता है.एल्डॉल संघनन विभिन्न औषधियों और रासायनिक उत्पादों के संश्लेषण में व्यापक रूप से उपयुक्त है एल्डोल संघनन अभिक्रिया का इस्तेमाल इन संश्लेषणों के लिए भी किया जा सकता है:
- फैटी एसिड का एंजाइमेटिक संश्लेषण
- एपोथिलोन बी का अत्यधिक संक्षिप्त कुल संश्लेषण
सन्दर्भ
संपादित करें- ↑ "Mechanism, Crossed Aldol Condensation & FAQs of Aldol Condensation". BYJUS. 2018-07-23. अभिगमन तिथि 2024-06-22.
- ↑ "Aldol Condensation Reaction". MilliporeSigma. अभिगमन तिथि 2024-06-22.
- ↑ "Carbonyl Reactivity". www2.chemistry.msu.edu. अभिगमन तिथि 2024-06-22.
बाहरी कड़ियाँ
संपादित करें- "Aldol Condensation Mechanism". Organic Chemistry Portal. अभिगमन तिथि 2024-06-22.
- "Mechanism of the Aldol Condensation". Journal of the American Chemical Society. अभिगमन तिथि 2024-06-22.
- "Aldol Condensation". Chemistry LibreTexts. अभिगमन तिथि 2024-06-22.