"आस्टियोजेनेसिस इम्परफेक्टा" के अवतरणों में अंतर

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{{ज्ञानसन्दूक बीमारी
| Name = आस्टियोजेनेसिस इम्परफेक्टा
| ICD10 = {{ICD10|Q|७८|०|q|65}}
| ICD9 = {{ICD9|७५६।५१}}
| Image = Characteristically blue sclerae of patient with osteogenesis imperfecta.jpg
| Caption = आस्टियोजेनेसिस इम्परफेक्टा से पिडित एक रोगी की नीलि आंखें
| DiseasesDB = ९३४२
| MedlinePlus = ००१५७३
| OMIM = १६६२००
| eMedicineSubj = ped
| eMedicineTo
|MeshID = डी०१००१३
| Orphanet = ६६६
}}
'''ऑस्टियोजेनेसिस इम्परफैक्टा''' (Osteogenesis Imperfecta) एक [[अनुवांशिक रोग]] है जिसमें कोलाजोन १ की कमी की वजह से हड्डियों में मजबूती नहीं आती है और उनकी हड्डियां हल्की सी चोट या धक्के से टूट जाती है।
[[File:आस्टियोजेनेसिस इम्परफेक्टा.jpg|thumb|आस्टियोजेनेसिस इम्परफेक्टा जो हड्डियों को भंगुर बनाता है]]
[[File:Osteogenesis sclerae.gif|thumb|आस्टियोजेनेसिस इम्परफेक्षन के साथ एक पंद्रह वर्षीय लड़के की क्लासिक नीले श्वेतपटल]]
ऐसे रोगियों का खास ख्याल रखा जाता है और उनको कैल्शियम और विटामिनडी नियमित रूप से दिया जाता है। हाल के शोधों से पेराथारमोन थैरेपी काफी कारगर पाई गयी है और इससे फ्रेक्चर की संभावना भी काफी कम हो जाती है। इस प्रकार के रोगियों को अक्सर चलने फिरने में तकलीफ होती है इसलिए इनका शारीरिक विकास भी पूरा नहीं होता है। मांसपेशियों मजबूत न होने के कारण ऱीढ की हड्डी में ट़ेढापन आ जाता है। ऐसे बच्चों में दांतों का विकास डेन्टिनोजेनेसिस इम्परफैक्टा एवं आंखों में नीला या पीलापन भी पाया जाता है। इस बीमारी का गंभीर रूप कई बार जानलेवा भी साबित होता है और मरीजों की मौत कम विकसित हुए फेफ़डों की वजह से हो जाती है।