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श्रवण कुमार (आनुवंशिकीविद्)

श्रवण कुमार, एक भारतीय-अमेरिकी आनुवंशिकीविद् हैं, जो आणविक और जनसंख्या आनुवंशिकी के क्षेत्र में काम कर रहे हैं। उन्हें ब्रांचियो-ओटो-रीनल सिंड्रोम (बीओआर) और ऑटोसोमल डोमिनेंट पॉलीसिस्टिक किडनी डिजीज (एडीपीकेडी2) से संबंधित दो जीनों की खोज में उनके योगदान के लिए जाना जाता है।

Shrawan Kumar
नागरिकता USA
क्षेत्र Genetics
संस्थान
  • Creighton University Medical Center
  • Boystown National Research Hospital
  • University of Nebraska Medical Center
प्रसिद्धि Discovery of BOR and ADPKD2 Genes

जीवनी

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अपने एमएस और पीएचडी के पूरा होने के बाद। भारत में, श्रवण कुमार 1988 में ओमाहा, नेब्रास्का, यूएसए में पोस्टडॉक्टरल फेलो के रूप में यूनिवर्सिटी ऑफ नेब्रास्का मेडिकल सेंटर में शामिल हुए। इसके बाद, उन्होंने बॉयज़ टाउन नेशनल रिसर्च हॉस्पिटल में आनुवंशिक अनुसंधान में योगदान दिया, जो क्रेयटन यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर से संबद्ध है, एसोसिएट प्रोफेसर और स्टाफ साइंटिस्ट के रूप में पदों पर रहे, जहां उनकी शोध पहल श्रवण हानि और किडनी विकारों से जुड़े जीन की खोज से संबंधित थी। . बाद में, उन्होंने राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान द्वारा वित्त पोषित अनुसंधान अनुदान पर मुख्य अन्वेषक के रूप में कार्य किया, जिसके कारण दो जीनों की खोज हुई। ब्रांचियो-ओटो-रीनल सिंड्रोम (बीओआर) और ऑटोसोमल डोमिनेंट पॉलीसिस्टिक किडनी डिजीज (एडीपीकेडी2)। [1] वह क्रोमोसोम 1q31 पर स्थित ब्रांकियो-ओटिक (बीओ) प्रकार के सिंड्रोम से जुड़े एक अतिरिक्त जीन की खोज में भी शामिल थे। [2] उनके योगदान को ओएमआईएम ( ऑनलाइन मेंडेलियन इनहेरिटेंस इन मैन ) में प्रलेखित किया गया है, जो मानव जीन खोजों और आनुवंशिक विकारों की एक व्यापक सूची है। [3] [4] [5]

कुमार, जिनके प्रयास मूल-अमेरिकी समुदायों से भी जुड़े हैं, नेब्रास्का मेडिकल सेंटर विश्वविद्यालय के मुनरो मायर इंस्टीट्यूट में कार्य करते हैं। [6] जहां वह बुनियादी विज्ञान और कैंसर शिक्षा से जुड़े कैरियर मार्गों पर छात्रों का मार्गदर्शन करने में शामिल हैं [7] वह मानव जीनोम परियोजना से संबंधित विभिन्न कार्यशालाओं और संघों में भी भाग लेते हैं, विशेष रूप से मानव क्रोमोसोम 8 मैपिंग पर कई अंतर्राष्ट्रीय कार्यशालाओं में। [8] [9] [10]

प्रकाशनों

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Kumar, Shrawan; Kimberling, William J.; Marres, Henri A.M.; Cremers, Cor W.R.J. (1999-03-19). <207::aid-ajmg12>3.0.co;2-a "Genetic heterogeneity associated with branchio-oto-renal syndrome". American Journal of Medical Genetics. 83 (3): 207–208. PMID 10096598. आइ॰एस॰एस॰एन॰ 0148-7299. डीओआइ:10.1002/(sici)1096-8628(19990319)83:3<207::aid-ajmg12>3.0.co;2-a.

यह सभी देखें

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Science प्रवेशद्वार

 

संदर्भ

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  1. ↑ Kumar, Shrawan. "University of Nebraska Medical Center - Youth Enjoy Science" (PDF). मूल (PDF) से 20 मार्च 2023 को पुरालेखित. अभिगमन तिथि 6 मार्च 2024.
  2. ↑ Kumar, Shrawan; Deffenbacher, Karen; Marres, Henri A.M.; Cremers, Cor W.R.J.; Kimberling, William J. (2000). "Genomewide Search and Genetic Localization of a Second Gene Associated with Autosomal Dominant Branchio-Oto-Renal Syndrome: Clinical and Genetic Implications". The American Journal of Human Genetics. 66 (5): 1715–1720. PMID 10762556. आइ॰एस॰एस॰एन॰ 0002-9297. डीओआइ:10.1086/302890. पी॰एम॰सी॰ 1378029.
  3. ↑ "Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM®. Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:113650, BRANCHIOOTORENAL SYNDROME 1; BOR1". 2014.
  4. ↑ "Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM®. Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:120502, BRANCHIOOTIC SYNDROME 2". 2019.
  5. ↑ "Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM®. Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 613095, POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE 2 WITH OR WITHOUT POLYCYSTIC LIVER DISEASE; PKD2". 2022.
  6. ↑ Herek, Tyler A.; Branick, Connor; Pawloski, Robert W.; Soper, Kim; Bronner, Liliana P.; Pocwierz-Gaines, Misty S.; Kumar, Shrawan; Robbins, Regina E.; Solheim, Joyce C. (2019-09-24). "Cancer Biology and You: An Interactive Learning Event for Native American High School Students to Increase Their Understanding of Cancer Causes, Prevention, and Treatment, and to Foster an Interest in Cancer-Related Careers". The Journal of STEM Outreach. 2 (1). PMID 32104789. आइ॰एस॰एस॰एन॰ 2576-6767. डीओआइ:10.15695/jstem/v2i1.16. पी॰एम॰सी॰ 7043323 |pmc= के मान की जाँच करें (मदद).
  7. ↑ Kumar, Shrawan. "Com DEI teams with MMI for pathways events".
  8. ↑ Wood S, Ben Othmane K, Bergerheim US, Blanton SH, Bookstein R, Clarke RA, Daiger SP, Donis-Keller H, Drayna D, Kumar S, एवं अन्य (1993). "Report of the first international workshop on human chromosome 8 mapping". Cytogenetics and Cell Genetics. 64 (3–4): 134–146. PMID 8404033. डीओआइ:10.2172/10179528 – वाया OSTI.GOV.
  9. ↑ Spurr, Nigel K.; Leach, Robin J. (1995). "Report of the Second International Workshop on Human Chromosome 8 Mapping 1994". Cytogenetic and Genome Research. 68 (3–4): 147–164. PMID 7842731. डीओआइ:10.1159/000133908.
  10. ↑ Leach, Robin J. (1996). "Report of the Third International Workshop on Human Chromosome 8 Mapping 1996". Cytogenetic and Genome Research. 75 (2–3): 71–84. PMID 9040775. डीओआइ:10.1159/000134460 – वाया Karger.

बाहरी संबंध

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