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सरलीकृत चित्र की mRNA संश्लेषण और प्रसंस्करण. एंजाइमों नहीं दिखाया गया है ।

प्रतिलेखन में पहला कदम है के जीन की अभिव्यक्तिहै, जिसमें एक विशेष खंड के डीएनए की नकल की है में आरएनए (mRNA) द्वारा एंजाइम आरएनए पोलीमरेज़.

दोनों आर न ए  और डीएनए कर रहे हैं न्यूक्लिक एसिड होता है, का उपयोग करें जो आधार जोड़े के न्यूक्लियोटाइड के रूप में एक पूरक भाषा है । दो परिवर्तित किया जा सकता से आगे और पीछे करने के लिए डीएनए शाही सेना की कार्रवाई से सही एंजाइमों. के दौरान प्रतिलेखन, एक डीएनए अनुक्रम को पढ़ने के द्वारा एक शाही सेना पोलीमरेज़, पैदा करता है जो एक पूरक, antiparallel आरएनए भूग्रस्त नामक एक प्राथमिक प्रतिलेखनहै.

प्रतिलेखन में आय सामान्य निम्न चरणों:

  1. एक या एक से अधिक सिग्मा कारक प्रोटीन को बांधता करने के लिए शाही सेना पोलीमरेज़ holoenzymeअनुमति देता है, यह करने के लिए बाइंड करने के लिए प्रमोटर डीएनएहै ।
  2. आरएनए पोलीमरेज़ बनाता है एक प्रतिलेखन बुलबुला, जो दो अलग किस्में के डीएनए हेलिक्स. यह किया जाता है को तोड़ने के द्वारा हाइड्रोजन बांड के बीच पूरक डीएनए न्यूक्लियोटाइड.
  3. आरएनए पोलीमरेज़ कहते हैं मिलान आरएनए न्यूक्लियोटाइड के लिए पूरक nucleotides के एक डीएनए किनारा.
  4. आरएनए चीनी-फॉस्फेट रीढ़ रूपों से सहायता के साथ शाही सेना पोलीमरेज़ रूप में करने के लिए एक आरएनए भूग्रस्त.
  5. हाइड्रोजन बांड के untwisted आरएनए डीएनए हेलिक्स तोड़ने को मुक्त कराने, नव संश्लेषित आरएनए भूग्रस्त.
  6. अगर सेल एक नाभिक, आरएनए हो सकता है आगे की कार्रवाई की । यह शामिल हो सकते हैं polyadenylation, कैपिंग, और splicingहै ।
  7. आरएनए रह सकती नाभिक में या बाहर निकलें करने के लिए कोशिका द्रव्य के माध्यम से परमाणु ताकना जटिल है ।

खिंचाव के डीएनए में लिखित एक आरएनए अणु कहा जाता है, एक प्रतिलेखन इकाई और encodes कम से कम एक जीनहै । यदि लिखित जीन encodes एक प्रोटीन, मैसेंजर आरएनए (mRNA) लिखित किया जाएगा; mRNA जाएगा में बारी के रूप में सेवा के लिए एक टेम्पलेट के प्रोटीन के संश्लेषण के माध्यम से अनुवाद. वैकल्पिक रूप से, लिखित जीन हो सकता है सांकेतिक शब्दों में बदलना के लिए या तो गैर-कोडिंग आरएनए (इस तरह के रूप में microRNA), ribosomal शाही सेना (rRNA), स्थानांतरण आरएनए (tRNA), या अन्य एंजाइमी आरएनए अणुओं बुलाया ribozymes.[1] कुल मिलाकर, आरएनए synthesize में मदद करता है, को विनियमित, और प्रक्रिया प्रोटीन; इसलिए यह एक मौलिक भूमिका निभाता में प्रदर्शन कार्यों के भीतर एक सेलहै ।

में विषाणु विज्ञानमें, शब्द भी हो सकता है इस्तेमाल किया जब जिक्र करने के लिए mRNA के संश्लेषण से एक आरएनए अणु (यानी, शाही सेना प्रतिकृति) है । उदाहरण के लिए, जीनोम का एक नकारात्मक भावना एकल असहाय शाही सेना (ssRNA -) वायरस हो सकता है टेम्पलेट के लिए एक सकारात्मक भावना एकल असहाय शाही सेना (ssRNA +). यह है क्योंकि सकारात्मक भावना कतरा जानकारी शामिल की जरूरत अनुवाद करने के लिए वायरल प्रोटीन के लिए वायरल प्रतिकृति के बाद. इस प्रक्रिया को उत्प्रेरित द्वारा एक वायरल आरएनए replicase.[2]

पृष्ठभूमि

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एक डीएनए प्रतिलेखन इकाई एन्कोडिंग के लिए एक प्रोटीन शामिल कर सकते हैं दोनों एक कोडन अनुक्रमहो जाएगा, जो अनुवाद में प्रोटीन, और विनियामक दृश्यों, जो प्रत्यक्ष और के संश्लेषण को विनियमित कि प्रोटीन है । विनियामक अनुक्रम से पहले ("नदी के ऊपर" से) कोडिंग अनुक्रम कहा जाता है, पांच प्रधानमंत्री untranslated क्षेत्र (5'UTR); अनुक्रम के बाद ("नीचे की ओर" से) कोडिंग अनुक्रम कहा जाता है तीन प्रधानमंत्री untranslated क्षेत्र (3'UTR).[1]

विरोध के रूप में करने के लिए डीएनए प्रतिकृति, प्रतिलेखन परिणाम में एक शाही सेना के पूरक भी शामिल है कि nucleotide uracil (यू) जहां सभी मामलों में थाइमिन (टी) होता है में हुई एक डीएनए के पूरक हैं.

केवल दो में से एक का डीएनए किस्में के रूप में सेवा के लिए एक टेम्पलेट प्रतिलेखन है. के antisense भूग्रस्त डीएनए के द्वारा पढ़ा जाता है आरएनए पोलीमरेज़ से 3' अंत करने के लिए 5' अंत के दौरान प्रतिलेखन (3' → 5'). पूरक आरएनए में बनाया जाता है, विपरीत दिशा में 5' → 3' दिशा, मिलान के अनुक्रम भावना कतरा के अपवाद के साथ स्विचन uracil के लिए थाइमिन. इस दिशात्मकता है क्योंकि आरएनए पोलीमरेज़ केवल जोड़ सकते हैं nucleotides के 3' के अंत से बढ़ mRNA श्रृंखला है । इस प्रयोग के केवल 3' → 5' डीएनए भूग्रस्त के लिए की आवश्यकता समाप्त Okazaki टुकड़े में देखा जाता है कि डीएनए प्रतिकृति.[1] इस के लिए जरूरत को हटाता एक आरएनए भजन की पुस्तक आरंभ करने के लिए शाही सेना संश्लेषण, के रूप में है के मामले में डीएनए प्रतिकृति.

के गैर-टेम्पलेट भावना कतरा के डीएनए कहा जाता है कोडिंग किनारा, क्योंकि इसकी अनुक्रम के रूप में ही है नव निर्मित शाही सेना प्रतिलेख (छोड़कर के लिए प्रतिस्थापन के uracil के लिए थाइमिन). इस कतरा द्वारा किया जाता है कि सम्मेलन में पेश जब एक डीएनए अनुक्रम.

प्रतिलेखन कुछ प्रूफरीडिंग तंत्र है, लेकिन वे कम कर रहे हैं और की तुलना में कम प्रभावी नियंत्रण के लिए नकल डीएनए; इसलिए, प्रतिलेखन एक कम प्रतिलिपि निष्ठा से डीएनए प्रतिकृति.[3]

प्रमुख चरणों

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प्रतिलेखन में बांटा गया है, पूर्व-दीक्षा, दीक्षा, प्रमोटर निकासी, बढ़ाव और समाप्ति.[1]

पूर्व दीक्षा

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में यूकेरियोट्स, एक कोर प्रमोटर अनुक्रम डीएनए में मौजूद होना चाहिए के लिए शाही सेना पोलीमरेज़ आरंभ करने के लिए ट्रांसक्रिप्शन. प्रमोटरों कर रहे हैं के क्षेत्रों है कि डीएनए को बढ़ावा देने के प्रतिलेखन - यूकेरियोट्स में, वे कर रहे हैं में पाया -30, -75, और -90 आधार जोड़े नदी के ऊपर से प्रतिलेखन शुरू साइट (संक्षिप्त करने के लिए टीएसएस). प्रतिलेखन कारकों कर रहे हैं कि प्रोटीन के लिए बाध्य ये प्रमोटर दृश्यों और सुविधा के बंधन आरएनए पोलीमरेज़.[4]

सबसे विशेषता प्रकार के कोर प्रमोटर यूकेरियोट्स में एक छोटी डीएनए अनुक्रम के रूप में जाना जाता एक टाटा बॉक्स, पाया 25-30 आधार जोड़े नदी के ऊपर से TSS.[4] टाटा बॉक्स, के रूप में एक कोर प्रमोटर है, बाध्यकारी साइट के लिए एक प्रतिलेखन कारक के रूप में जाना जाता टाटा-बाध्यकारी प्रोटीन (TBP) (जो अपने आप में एक सबयूनिट का एक और प्रतिलेखन कारक कहा जाता है, प्रतिलेखन कारक द्वितीय डी (TFIID)). के बाद TFIID को बांधता टाटा बॉक्स के माध्यम से TBP, पांच से अधिक प्रतिलेखन कारक और आरएनए पोलीमरेज़ गठबंधन के आसपास टाटा बॉक्स में चरणों की एक श्रृंखला के रूप में करने के लिए एक preinitiation जटिलहै । एक प्रतिलेखन कारक, प्रतिलेखन कारक द्वितीय घंटा, दो घटकों के साथ helicase गतिविधि और इतने में शामिल है को अलग करने के विरोध किस्में की डबल असहाय डीएनए के रूप में करने के लिए प्रारंभिक प्रतिलेखन । हालांकि, preinitiation जटिल पैदा करता है, केवल एक कम प्रतिलेखन दर पर अपने स्वयं के. अन्य प्रोटीन के रूप में जाना जाता activators और repressorsके साथ साथ किसी भी संबद्ध coactivators या corepressors, के लिए जिम्मेदार हैं नियमन प्रतिलेखन दर.[4]

इस प्रकार, preinitiation जटिल शामिल हैं:[प्रशस्ति पत्र की जरूरत].

  1. कोर प्रमोटर अनुक्रम
  2. प्रतिलेखन कारकों
  3. शाही सेना पोलीमरेज़
  4. Activators और Repressors.

प्रतिलेखन preinitiation में आर्किया , संक्षेप में, है मुताबिक़ करने के लिए है कि बाजार है, लेकिन बहुत कम जटिल है.[5] के archaeal preinitiation जटिल assembles पर एक टाटा-बॉक्स बाइंडिंग साइट; हालांकि, आर्किया, इस जटिल से बना है, केवल शाही सेना पोलीमरेज़ द्वितीय, TBP, और TFB (archaeal सजात के यूकेरियोटिक प्रतिलेखन कारक द्वितीय बी (TFIIB)).[6][7]

दीक्षा

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सरल आरेख के प्रतिलेखन दीक्षा है । RNAP = आरएनए पोलीमरेज़

में बैक्टीरिया, प्रतिलेखन के साथ शुरू होता है के बंधन आरएनए पोलीमरेज़ करने के लिए प्रमोटर डीएनए में है । आरएनए पोलीमरेज़ एक कोर एंजाइम से मिलकर पांच यूनिटों: 2 α सब यूनिटों, 1 β सबयूनिट, 1 β' सबयूनिट, और 1 ω सबयूनिट. शुरू में की शुरूआत, कोर एंजाइम के साथ जुड़ा हुआ है एक सिग्मा कारक है कि एड्स को खोजने में उचित -35 और -10 आधार जोड़े के अपस्ट्रीम प्रमोटर दृश्यों.[8] जब सिग्मा कारक और आरएनए पोलीमरेज़ गठबंधन, वे फार्म का एक holoenzyme.

प्रतिलेखन दीक्षा में अधिक जटिल है बाजार. यूकेरियोटिक आरएनए पोलीमरेज़ सीधे-सीधे नहीं पहचान कोर प्रमोटर दृश्यों. इसके बजाय, एक संग्रह नामक प्रोटीन प्रतिलेखन कारक बाध्यकारी मध्यस्थता की शाही सेना पोलीमरेज़ और दीक्षा का प्रतिलेखन है । के बाद ही कुछ प्रतिलेखन कारकों से जुड़े होते हैं प्रमोटर करता है आरएनए पोलीमरेज़ बाइंड करने के लिए । पूरा विधानसभा के प्रतिलेखन कारकों और आरएनए पोलीमरेज़ के लिए बाध्य प्रमोटर के गठन, एक प्रतिलेखन दीक्षा जटिल है । प्रतिलेखन में आर्किया डोमेन के लिए इसी तरह के प्रतिलेखन में बाजार । [9]

प्रमोटर निकासी

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के बाद पहली बॉन्ड संश्लेषित है, शाही सेना पोलीमरेज़ स्पष्ट करना चाहिए प्रमोटर है । इस समय के दौरान वहाँ एक प्रवृत्ति है जारी करने के लिए शाही सेना प्रतिलेख और उत्पादन छोटा टेप. यह कहा जाता है निष्फल दीक्षा और आम दोनों के लिए यूकेरियोट्स और प्रोकीर्योट्स.[10]

में प्रोकीर्योट्स, निष्फल दीक्षा उत्पन्न करने के लिए जारी जब तक एक शाही सेना उत्पाद की एक सीमा की लंबाई लगभग 10 न्यूक्लियोटाइड संश्लेषित है, जो बिंदु पर प्रमोटर बच होती है और एक प्रतिलेखन बढ़ाव परिसर का गठन किया है । के σ कारक जारी की है के अनुसार करने के लिए एक stochastic मॉडल है । [11] Mechanistically, प्रमोटर बच के माध्यम से होता है एक scrunching तंत्र, जहां ऊर्जा द्वारा निर्मित डीएनए scrunching ऊर्जा प्रदान करता है की जरूरत को तोड़ने के लिए के बीच बातचीत आरएनए पोलीमरेज़ holoenzyme और प्रमोटर हैं । [12]

में यूकेरियोट्स, के कई दौर के बाद 10nt निष्फल होम, प्रमोटर निकासी के साथ मेल खाता है TFIIH के फास्फारिलीकरण के सेरीन 5 पर carboxy टर्मिनल डोमेन के RNAP द्वितीय, के लिए अग्रणी के पदों पर भर्ती के कैपिंग एंजाइम (CE).[13][14] की सटीक व्यवस्था कैसे CE लाती प्रमोटर निकासी यूकेरियोट्स में अभी तक ज्ञात नहीं है.

बढ़ाव

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सरल आरेख प्रतिलेखन के बढ़ाव

एक कतरा डीएनए के, टेम्पलेट किनारा (या noncoding किनारा), प्रयोग किया जाता है के रूप में एक के लिए टेम्पलेट शाही सेना संश्लेषण है । के रूप में प्रतिलेखन आय, आरएनए पोलीमरेज़ traverses टेम्पलेट किनारा और का उपयोग करता है के आधार बाँधना पूरकता के साथ डीएनए टेम्पलेट बनाने के लिए एक शाही सेना के प्रति । हालांकि आरएनए पोलीमरेज़ traverses टेम्पलेट कतरा से 3' → 5', कोडिंग (गैर-टेम्पलेट) का किनारा और नवगठित शाही सेना भी इस्तेमाल किया जा सकता संदर्भ बिंदु के रूप में, तो प्रतिलेखन वर्णित किया जा सकता है के रूप में होने वाली 5' → 3' है । इस उत्पादन के एक आरएनए अणु से 5' → 3', का एक सटीक प्रतिलिपि कोडिंग किनारा (सिवाय इसके कि thymines साथ प्रतिस्थापित कर रहे हैं uracils, और न्यूक्लियोटाइड से बना रहे हैं एक ribose (5-कार्बन) चीनी जहां डीएनए है deoxyribose (एक कम ऑक्सीजन परमाणु) में अपने चीनी-फॉस्फेट रीढ़ की हड्डी).[प्रशस्ति पत्र की जरूरत]

mRNA प्रतिलेखन शामिल कर सकते हैं कई आरएनए polymerases पर एक एकल डीएनए टेम्पलेट और कई दौर का प्रतिलेखन (प्रवर्धन के विशेष mRNA), तो कई mRNA के अणुओं का तेजी से हो सकता है से उत्पादित एक भी कॉपी की एक जीन है । [प्रशस्ति पत्र की जरूरत]

बढ़ाव भी शामिल है एक proofreading तंत्र की जगह ले सकता है गलत रूप से शामिल किया कुर्सियां. यूकेरियोट्स में, यह हो सकता है के साथ अनुरूप छोटे pauses के दौरान प्रतिलेखन की अनुमति है कि उपयुक्त आरएनए संपादन कारकों के लिए बाध्य है । इन रुक जाता है हो सकता है आंतरिक के लिए शाही सेना पोलीमरेज़ के कारण या chromatin संरचना है । [प्रशस्ति पत्र की जरूरत]

समाप्ति

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बैक्टीरिया का उपयोग दो अलग अलग रणनीतियों के लिए प्रतिलेखन समाप्ति - रोह-स्वतंत्र समाप्ति और रो-निर्भर समाप्ति. में रो-स्वतंत्र प्रतिलेखन समाप्ति, यह भी कहा जाता है आंतरिक समाप्ति, आरएनए प्रतिलेखन बंद हो जाता है जब नव संश्लेषित शाही सेना अणु रूपों में से एक जी-सी-अमीर बाल के लिये कांटा पाश के द्वारा पीछा किया एक रन. जब बाल के लिये कांटा रूपों, यांत्रिक तनाव टूट जाता है कमजोर आरयू-दा बांड, अब भरने के डीएनए आरएनए संकर है । इस खींचतान पाली-U प्रतिलेख के सक्रिय साइट के आरएनए पोलीमरेज़, प्रभाव में, समाप्त प्रतिलेखन है. में "रो-निर्भर" प्रकार की समाप्ति, एक प्रोटीन कारक कहा जाता है "रो" destabilizes के बीच बातचीत टेम्पलेट और mRNA, इस प्रकार रिहा नव संश्लेषित mRNA से बढ़ाव जटिल है । [15]

प्रतिलेखन में समाप्ति यूकेरियोट्स में कम है, लेकिन समझा शामिल है की दरार नई प्रतिलिपि के द्वारा पीछा टेम्पलेट-स्वतंत्र के अलावा adenines पर अपनी नई 3' अंत में, एक प्रक्रिया बुलाया polyadenylation.[16]

Inhibitors

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प्रतिलेखन inhibitors इस्तेमाल किया जा सकता है के रूप में एंटीबायोटिक दवाओं के खिलाफ, उदाहरण के लिए, रोगजनक बैक्टीरिया (जीवाणुरोधी) और कवक (antifungals). एक उदाहरण के लिए इस तरह के एक जीवाणुरोधी है रिफाम्पिसिन, जो रोकता है प्रोकार्योटिक डीएनए प्रतिलेखन में mRNA बाधा द्वारा डीएनए निर्भर शाही सेना पोलीमरेज़ बाध्यकारी द्वारा अपने बीटा सबयूनिट. 8-Hydroxyquinoline है एक रोधी प्रतिलेखन अवरोध करनेवाला है । [17] के प्रभाव हिस्टोन मिथाइलेशन भी काम को बाधित करने के लिए कार्रवाई का प्रतिलेखन है ।

प्रतिलेखन कारखानों

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सक्रिय प्रतिलेखन इकाइयों में clustered रहे हैं, नाभिक में असतत साइटों कहा जाता प्रतिलेखन कारखानों या euchromatin. ऐसी साइटों देखे जा सकते हैं की अनुमति से लगे हुए polymerases का विस्तार करने के लिए अपने टेप में टैग की गईं व्यापारियों (Br-UTP या Br-यू) और इम्युनो-लेबलिंग के बाद नवजात आरएनए. प्रतिलेखन कारखानों में भी किया जा सकता है स्थानीयकृत का उपयोग कर प्रतिदीप्ति स्वस्थानी में संकरण या द्वारा चिह्नित एंटीबॉडी के खिलाफ निर्देशित polymerases. वहाँ रहे हैं ~10,000 कारखानों में nucleoplasm के एक HeLa सेल, जो बीच में कर रहे हैं ~8,000 पोलीमरेज़ द्वितीय कारखानों और ~2,000 पोलीमरेज़ III कारखानों. प्रत्येक पोलीमरेज़ द्वितीय कारखाने होता ~8 polymerases. के रूप में सबसे अधिक सक्रिय प्रतिलेखन इकाइयों के साथ जुड़े रहे हैं केवल एक पोलीमरेज़, प्रत्येक कारखाने में आमतौर पर होता ~8 अलग अलग प्रतिलेखन इकाइयों. इन इकाइयों से जुड़े हो सकते हैं के माध्यम से प्रमोटरों और/या enhancers के साथ, छोरों बनाने के लिए एक 'बादल' के आसपास का कारक है । [18]

इतिहास

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एक अणु की अनुमति देता है कि आनुवंशिक सामग्री किया जा करने के लिए एहसास हुआ कि एक प्रोटीन के रूप में किया गया था पहली धारणा द्वारा फ़्राँस्वा याकूब और जैक्स Monod. Severo Ochoa जीता नोबेल पुरस्कार फिजियोलॉजी या चिकित्सा में 1959 में विकसित करने के लिए एक प्रक्रिया synthesizing के लिए शाही सेना के इन विट्रो में के साथ polynucleotide phosphorylaseगया था, जो उपयोगी खुर के लिए आनुवंशिक कोडहै । आरएनए के संश्लेषण के द्वारा शाही सेना पोलीमरेज़ स्थापित किया गया था, इन विट्रो में कई प्रयोगशालाओं द्वारा 1965; हालांकि, आरएनए संश्लेषित द्वारा इन एंजाइमों था गुण सुझाव दिया है कि अस्तित्व के एक अतिरिक्त कारक के लिए की जरूरत को समाप्त प्रतिलेखन सही ढंग से.[प्रशस्ति पत्र की जरूरत]

1972 में, वाल्टर Fiers बन गया करने के लिए पहले व्यक्ति वास्तव में साबित के अस्तित्व को समाप्त होता है ।

रोजर डी Kornberg होंगे 2006 के नोबेल पुरस्कार से रसायन विज्ञान में "के लिए अपने अध्ययन के लिए आणविक आधार के यूकेरियोटिक प्रतिलेखन".[19]

मापने और पता लगाने के प्रतिलेखन

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इलेक्ट्रॉन micrograph के प्रतिलेखन के ribosomal शाही सेना. बनाने ribosomal शाही सेना किस्में दिखाई दे रहे हैं के रूप में शाखाओं से मुख्य डीएनए किनारा.[प्रशस्ति पत्र की जरूरत]

प्रतिलेखन मापा जा सकता है और पता लगाया तरीकों की एक किस्म में:[प्रशस्ति पत्र की जरूरत]

  • परमाणु रन पर परख: उपायों के रिश्तेदार बहुतायत नवगठित टेप
  • RNase संरक्षण परख और चिप-चिप के RNAP: का पता लगाने सक्रिय प्रतिलेखन साइटों
  • RT-पीसीआर: उपाय निरपेक्ष बहुतायत की कुल या परमाणु शाही सेना के स्तर हो सकता है, जो हालांकि अलग से प्रतिलेखन दरों
  • डीएनए microarrays: उपायों के रिश्तेदार बहुतायत के वैश्विक कुल या परमाणु शाही सेना के स्तर; हालांकि, इन से अलग हो सकता प्रतिलेखन दरों
  • में स्वस्थानी संकरण: उपस्थिति का पता लगाता है की एक प्रतिलिपि
  • MS2 टैगिंग: शामिल द्वारा आरएनए स्टेम छोरों, इस तरह के रूप में MS2 में, एक जीन के साथ, इन में शामिल हो नव संश्लेषित शाही सेना. स्टेम छोरों कर सकते हैं, तो पता लगाया जा सकता का उपयोग कर के एक संलयन GFP और MS2 कोट प्रोटीन है, जो है एक उच्च आत्मीयता, अनुक्रम-विशेष के साथ बातचीत MS2 स्टेम छोरों । के पदों पर भर्ती के GFP के लिए साइट का प्रतिलेखन कल्पना की है के रूप में एक ही फ्लोरोसेंट स्पॉट है । इस नए दृष्टिकोण से पता चला है कि प्रतिलेखन में होता है असंतत फटने, या दालों (देखें ट्रांसक्रिप्शनल बढ़ रहा है). की उल्लेखनीय अपवाद के साथ में सीटू की तकनीक, सबसे अन्य विधियों प्रदान सेल की आबादी के औसत है, और नहीं कर रहे हैं का पता लगाने में सक्षम इस मौलिक संपत्ति के जीन में है । [20]
  • उत्तरी दाग: पारंपरिक विधि, और के आगमन तक आरएनए-Seq, सबसे मात्रात्मक
  • आरएनए-Seq: लागू होता है अगली पीढ़ी के अनुक्रमण तकनीक के अनुक्रम पूरे transcriptomes अनुमति देता है, जो माप के रिश्तेदार बहुतायत की शाही सेना, के रूप में अच्छी तरह के रूप में पता लगाने के अतिरिक्त रूपों के रूप में इस तरह के संलयन जीन, पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल संपादन और उपन्यास ब्याह साइटों

रिवर्स प्रतिलेखन

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योजना के रिवर्स प्रतिलेखन

कुछ वायरस (जैसे एचआईवीके कारण एड्स), की क्षमता है नक़ल करने के लिए शाही सेना डीएनए में है । एचआईवी एक आरएनए जीनोम है कि रिवर्स लिखित डीएनए में है । जिसके परिणामस्वरूप डीएनए विलय किया जा सकता है के साथ डीएनए के जीनोम मेजबान सेल. मुख्य एंजाइम के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार डीएनए से एक शाही सेना टेम्पलेट कहा जाता है रिवर्स transcriptase.

के मामले में एचआईवी, रिवर्स transcriptase जिम्मेदार है synthesizing के लिए एक पूरक डीएनए किनारा (cDNA) के लिए वायरल शाही सेना जीनोम. एंजाइम ribonuclease घंटा की रफ्तार तो हज़म आरएनए भूग्रस्त, और रिवर्स transcriptase synthesises एक पूरक कतरा डीएनए के रूप में करने के लिए एक डबल हेलिक्स डीएनए संरचना ("सीडीएनए"). इस सीडीएनए में एकीकृत है मेजबान कोशिका के जीनोम के द्वारा एंजाइम integraseकारण बनता है, जो मेजबान सेल उत्पन्न करने के लिए वायरल प्रोटीन है कि पुनः में नए वायरल कणों. एचआईवी में, बाद में यह करने के लिए, मेजबान सेल आए क्रमादेशित कोशिका मृत्यु, या apoptosis के टी कोशिकाओं.[21] हालांकि, अन्य रेट्रोवायरस, मेजबान सेल बरकरार रहता है के रूप में वायरस कलियों सेल के बाहर है ।

कुछ यूकेरियोटिक कोशिकाओं के होते हैं एक एंजाइम के साथ रिवर्स प्रतिलेखन गतिविधि कहा जाता है टेलोमिरेज. टेलोमिरेज है एक रिवर्स transcriptase कि lengthens समाप्त होता है के रैखिक गुणसूत्रों है । टेलोमिरेज किया जाता है एक शाही सेना टेम्पलेट जिसमें से यह संश्लेषित एक दोहरा अनुक्रम डीएनए के लिए, या "जंक" डीएनए है । यह दोहराया अनुक्रम के डीएनए कहा जाता है एक telomere और हो सकता है के बारे में सोचा के रूप में एक "टोपी" के लिए एक गुणसूत्र है । यह महत्वपूर्ण है क्योंकि हर बार एक रैखिक गुणसूत्र दोहराया गया है, यह छोटा है. इस के साथ "जंक" डीएनए या "टोपी" के सिरों पर गुणसूत्रों, छोटा समाप्त के कुछ गैर-जरूरी है, दोहराया अनुक्रम के बजाय प्रोटीन एन्कोडिंग डीएनए अनुक्रम के साथ, कि दूर दूर से गुणसूत्र के अंत में.

टेलोमिरेज अक्सर सक्रिय में कैंसर की कोशिकाओं को सक्षम करने के लिए कैंसर की कोशिकाओं को नकल करने के लिए उनके जीनोम अनिश्चित काल के लिए खोने के बिना महत्वपूर्ण प्रोटीन-कोडिंग डीएनए अनुक्रम. सक्रियण के टेलोमिरेज का हिस्सा हो सकता है इस प्रक्रिया की अनुमति देता है कि कैंसर की कोशिकाओं को बनने के लिए अमरहै । के immortalizing कारक कैंसर के माध्यम से लंबी telomere के कारण टेलोमिरेज सिद्ध किया गया है में घटित करने के लिए 90% सभी कैंसर ट्यूमर में विवो के साथ शेष 10% का उपयोग कर एक वैकल्पिक telomere के रखरखाव मार्ग कहा जाता ALT या वैकल्पिक के Telomeres.[22]

यह भी देखें

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  • क्रिक केंद्रीय हठधर्मिता - डीएनए है करने के लिए लिखित आरएनए, जो करने के लिए अनुवाद polypeptides (polypeptides नहीं कर सकते हैं "रिवर्स अनुवाद में" शाही सेना या डीएनए)
  • यूकेरियोटिक प्रतिलेखन
  • जीन विनियमन
  • बैक्टीरियल प्रतिलेखन
  • शाही सेना पोलीमरेज़
  • रिवर्स प्रतिलेखन प्रक्रिया वायरस का उपयोग करने के लिए बनाने से डीएनए आरएनए
  • Splicing - को हटाने की प्रक्रिया इंट्रोन्स से अग्रदूत मैसेंजर आरएनए (पूर्व mRNA) बनाने के लिए मैसेंजर आरएनए (mRNA)
  • अनुवाद - डीकोडिंग की प्रक्रिया आरएनए के रूप में करने के लिए polypeptides
  • प्रतिलेखन कारक

References

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  1. ↑ अ आ इ ई Eldra P. Solomon, Linda R. Berg, Diana W. Martin.
  2. ↑ "Tentative identification of RNA-dependent RNA polymerases of dsRNA viruses and their relationship to positive strand RNA viral polymerases". FEBS Letters. 252: 42–46. July 1989. PMID 2759231. डीओआइ:10.1016/0014-5793(89)80886-5.
  3. ↑ Berg J, Tymoczko JL, Stryer L (2006). Biochemistry (6th संस्करण). San Francisco: W. H. Freeman. आई॰ऍस॰बी॰ऍन॰ 0-7167-8724-5.
  4. ↑ अ आ इ Basic Medical Biochemistry, 4th edition, Marks.
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[[श्रेणी:आण्विक जैविकी]]

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