साइक्लोहेक्सेन (CYX, हेक्सामेथिलीन, हेक्साहाइड्रोबेंजीन, हेक्सानाफ्थीन और बेंजीनहेक्साहाइड्राइड के रूप में भी जाना जाता है) का आणविक सूत्र है, यह एक साइक्लोअल्केन है यह गैर धुर्वीय तरल है। साइक्लोहेक्सेन एक रंगहीन, ज्वलनशील तरल है जिसमें एक विशिष्ट डिटर्जेंट जैसी गंध होती है,[1] साइक्लोहेक्सेन का उपयोग मुख्य रूप से एडिपिक एसिड और कैप्रोलैक्टम के औद्योगिक उत्पादन के लिए किया जाता है[2], जो नायलॉन के पूर्ववर्ती हैं साइक्लोहेक्सेन में चक्रीय संरचना होती है। साइक्लोहेक्सेन प्राकृतिक रूप से पेट्रोलियम कच्चे तेल, ज्वालामुखीय गैसों और सिगरेट के धुएं में होता है

इसकी गंध मीठी गैसोलीन जैसी होती है यह पानी मे अघुलनशील है जबकि यह ईथर, अल्कोहल, एसीटोन में घुलनशील हैं इसका घनत्व 0.7739 ग्राम/एमएल (तरल); 0.996 ग्राम/एमएल (ठोस), गलनांक 6.47 डिग्री सेल्सियस और क्वथनांक 80.74 डिग्री सेल्सियस होता है[3][4]

औद्योगिक पैमाने पर, साइक्लोहेक्सेन का उत्पादन रैनी निकल उत्प्रेरक की उपस्थिति में बेंजीन के हाइड्रोजनीकरण द्वारा किया जाता है। और पेट्रोलियम के आंशिक आसवन के माध्यम से है बेंजीन की वैश्विक मांग में साइक्लोहेक्सेन के उत्पादकों की हिस्सेदारी लगभग 11.4% है।[5]

साइक्लोहेक्सेन रसायन विज्ञान में एक विशेष प्रकार का अणु है जिसे विभिन्न तरीकों से आकार दिया जा सकता है। साइक्लोहेक्सेन का अध्ययन करना महत्वपूर्ण है क्योंकि यह हमें अन्य समान अणुओं को समझने में मदद करता है।

साइक्लोहेक्सेन अणु एक कुर्सी की तरह दिखता है। हाइड्रोजन परमाणु या तो चिपके हुए हैं या बाहर चिपके हुए हैं। एक सपाट षट्भुज के अंदर के कोण 120° होते हैं, लेकिन साइक्लोहेक्सेन अणु में, कोण 109.5° के करीब होते हैं। इससे अणु थोड़ा मुड़ जाता है या विकृत हो जाता है, जो वास्तव में उसे कम ऊर्जा और अधिक स्थिर होने में मदद करता है।[6]

जैसे-जैसे हम अधिक परमाणु जोड़ना जारी रखते हैं, हमें बंधनों के बीच के कोणों पर विचार करना होगा। एक निश्चित बिंदु पर, हमारे पास स्वतंत्रता की चार डिग्री होती है, जिसका अर्थ है कि हम परमाणुओं को विभिन्न तरीकों से स्थानांतरित कर सकते हैं। हालाँकि, जो अंतिम बांड हम जोड़ते हैं उसे एक विशिष्ट स्थिति पर समाप्त होना होता है, जो हमारे विकल्पों को सीमित करता है। संक्षेप में, कार्बन परमाणुओं को व्यवस्थित करने के विभिन्न तरीके हैं, लेकिन उन्हें कैसे व्यवस्थित किया जा सकता है इसकी सीमाएं हैं। इन व्यवस्थाओं में अलग-अलग मात्रा में ऊर्जा होती है, और कुछ को अलग करके अध्ययन किया जा सकता है जबकि अन्य को नहीं। इन सीमाओं के कारण, परमाणुओं को व्यवस्थित करने का केवल एक ही तरीका है, यह मानते हुए कि सभी बंधन की लंबाई और कोण समान हैं। इस व्यवस्था को कुर्सी संरचना कहा जाता है। लेकिन यह पता चला है कि वास्तव में दो अलग-अलग कुर्सी विन्यास हैं, एक जहां कुछ परमाणुओं का एक सकारात्मक कोण होता है और एक जहां उनका नकारात्मक कोण होता है। एक वृत्त की तरह व्यवस्थाओं का एक सातत्य भी है, जहां कोण तनाव शून्य है। इसमें मुड़ी हुई नाव और नाव संरचना जैसी संरचनाएं शामिल हैं। इन सभी व्यवस्थाओं में समरूपता की दोहरी धुरी होती है, जबकि कुर्सी व्यवस्था में ऐसा नहीं होता है। विभिन्न व्यवस्थाओं में ऊर्जा की अलग-अलग मात्रा होती है। मोड़ वाली नाव में पंक्ति नाव की तुलना में कम ऊर्जा होती है। एक कुर्सी संरचना से मुड़ी हुई नाव या अन्य कुर्सी संरचना में जाने के लिए, बंधन कोणों को बदलना पड़ता है, जिससे ऊर्जा बढ़ती है। कमरे के तापमान पर, अणु इन विभिन्न व्यवस्थाओं के बीच आसानी से घूम सकते हैं। हालाँकि, केवल कुर्सी और ट्विस्ट-बोट संरचनाओं को अलग किया जा सकता है और व्यक्तिगत रूप से अध्ययन किया जा सकता है, क्योंकि अन्य सबसे कम ऊर्जा स्तर पर नहीं हैं।[7][8][9]

अणुओं की नाव और मोड़-नाव की आकृतियाँ एक रेखा पर बिंदुओं की तरह होती हैं। यदि ऐसे पदार्थ होते जो अणुओं को अलग-अलग तरीकों से अलग कर सकते, तो यह एक वृत्त में छह नाव के आकार और छह मोड़-नाव के आकार के समान होता। यह तीन "दाएँ हाथ" वाली और तीन "बाएँ हाथ वाली" आकृतियों जैसा है। लेकिन इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि किसे दाएं या बाएं कहा जाता है। हालाँकि, यदि अणुओं में कार्बन परमाणु समान हैं, तो इससे कोई फर्क नहीं पड़ता।[10]

उपयोग संपादित करें

साइक्लोहेक्सेन का उपयोग मुख्य रूप से नायलॉन उद्योग में किया जाता है, जहां इसका लगभग 90% एडिपिक एसिड और कैप्रोलैक्टम के औद्योगिक उत्पादन में खपत होता है, जो स्वयं नायलॉन 6 और नायलॉन 6.6 उत्पन्न करने के लिए उपयोग किया जाता है। शेष 10% का उपयोग पेंट, रेजिन, वार्निश और तेल के लिए विलायक और प्लास्टिसाइज़र दोनों के रूप में किया जाता है। साइक्लोहेक्सेन का उपयोग साइक्लोहेक्सानोन और नाइट्रोसाइक्लोहेक्सानोन जैसे अन्य औद्योगिक रसायनों के निर्माण में एक मध्यवर्ती के रूप में भी किया जा सकता है साथ ही विभिन्न प्रकार के रासायनिक और औद्योगिक अनुप्रयोगों में किया जाता है।[11]

साइक्लोहेक्सेन के संपर्क में आने से त्वचा और आंखों में जलन हो सकती है. इसे अंदर लेने से नाक और गले में जलन हो सकती है. लंबे समय तक या बार-बार संपर्क में रहने से त्वचा पर चकत्ते, सूखापन, खुजली और लालिमा हो सकती है.[12]

सन्दर्भ संपादित करें

  1. "Cyclohexane". PubChem. अभिगमन तिथि 2024-02-10.
  2. Campos-Ordonez, Tania; Gonzalez-Perez, Oscar (2016-01-07). "Cyclohexane, a Potential Drug of Abuse with Pernicious Effects on the Brain". Frontiers in Pharmacology. Frontiers Media SA. 6. आइ॰एस॰एस॰एन॰ 1663-9812. डीओआइ:10.3389/fphar.2015.00291.
  3. "Cyclohexane". PubChem. अभिगमन तिथि 2024-02-10.
  4. Steffel, Margaret J. (1981). "Cyclohexane as a cryoscopic solvent". Journal of Chemical Education. American Chemical Society (ACS). 58 (4): A133. आइ॰एस॰एस॰एन॰ 0021-9584. डीओआइ:10.1021/ed058pa133.
  5. "Chemical Distributor". Solventis. 2023-12-21. अभिगमन तिथि 2024-02-10.
  6. "Rings". Wiki. अभिगमन तिथि 2024-02-10.
  7. Level, Education (2018-11-28). "Conformations of Cyclohexane". study.com. अभिगमन तिथि 2024-02-10.
  8. "Which statement is true for cyclohexane \n \n \n \n \n (A) It has two possible isomers(B) It has three conformations(C) Boat conformation is most stable (D) Chair and boat conformations differ in energy by 44 kJ\/mol". vedantu.com. 2021-02-10. अभिगमन तिथि 2024-02-10.
  9. "[Solved] साइक्लोहेक्सेन का सबसे स्थिर स्वरूप है". Testbook. 2021-05-12. अभिगमन तिथि 2024-02-10.
  10. "[Solved] साइक्लोहेक्सेन का सबसे स्थिर स्वरूप है". Testbook. 2021-05-12. अभिगमन तिथि 2024-02-10.
  11. Campos-Ordonez, Tania; Gonzalez-Perez, Oscar (2016-01-07). "Cyclohexane, a Potential Drug of Abuse with Pernicious Effects on the Brain". Frontiers in Pharmacology. Frontiers Media SA. 6. आइ॰एस॰एस॰एन॰ 1663-9812. डीओआइ:10.3389/fphar.2015.00291.
  12. (PDF) https://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/0565.pdf. अभिगमन तिथि 2024-02-10. गायब अथवा खाली |title= (मदद)