हिनोकिटायोल

रासायनिक यौगिक
Hinokitiol (हिनोकिटायोल)
नाम
आईयूपीएसी नाम

2-हाइड्रोक्सी-6-प्रोपेन-2-साइक्लोएप्टा-2,4,6-ट्राईन-1-वन

अन्य नाम

β-थुजापलिसिन; 4-आइसोप्रोपिलट्रोपोलोन

पहचानकर्ता
केस नंबर ·       499-44-5
3डी मॉडल (जेएसमोल) ·       इंटरएकटिव छवि
सीएचइबीआई ·       CHEBI:10447
सीएचइएमबीएल ·       ChEMBL48310
केमस्पाइडर ·       3485
ईसीएचए इन्फोकार्ड 100.007.165
केईजीजी ·       D04876
पबकेम सीआईडी ·       3611
कॉम्पटोक्स            डैशबोर्ड  (ईपीए) ·       DTXSID6043911
इनसीएचएल [दिखाएँ]
इस्माइल्स [दिखाएँ]
गुण
केमिकल फार्मूला (रासायनिक सूत्र) C10H12O2
मोलर मास (अणु भार) 164.204 ग्रा·मोल−1
रूप रंगहीन से हल्के पीले क्रिस्टल
गलनांक(मेल्टिंग पॉइंट) 50 to 52 °C (122 से 126 °F; 323 से 325 K)
क्वथनांक(बोइलिंग पॉइंट) 10 मिमी पारा पर 140 °C (284 °F; 413 K)
खतरे
ज्वलन बिंदु (फ़्लैश पॉइंट) 140 °C (284 °F; 413 K)
जहाँ यह अलग से नोट किया गया है उसे छोड़कर अन्यथा सामग्री के लिए डेटा उनकी मानक स्थिति  (25 °C [77 °F], 100 किलो पास्कल पर) में दिया जाता है
सत्यापन  (  क्या है?)
इन्फोबोक्स सन्दर्भ

हिनोकिटायोल (β- थुजापलिसिन) एक प्राकृतिक  मोनोटेरपेनाइड है जो कि क्यूप्रेससेई (सरू) जाति के पेड़ों की लकड़ियों में पाया जाता है। यह एक  ट्रोपोलोन व्युत्पन्न है और थुजाप्लाइंस [2] में से एक है। हिनोकिटायोल को उसके एंटीमाइक्रोबियल और एंटी-इन्फ्लेमेटरी गुणों की विस्तृत श्रृंखला के कारण व्यापक रूप से मुंह की देखभाल और ईलाज के उत्पादों में उपयोग किया जाता है। इसके अतिरिक्त, यह एक खाद्य योज्य के रूप में स्वीकृत है। [3] [4] [5] [6]

हिनोकिटायोल[1]
आईयूपीएसी नाम 2-Hydroxy-6-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
अन्य नाम β-Thujaplicin; 4-Isopropyltropolone
पहचान आइडेन्टिफायर्स
सी.ए.एस संख्या [499-44-5][CAS]
पबकैम 3611
केईजीजी D04876
रासा.ई.बी.आई 10447
SMILES
InChI
कैमस्पाइडर आई.डी 3485
गुण
रासायनिक सूत्र C10H12O2
मोलर द्रव्यमान 164.2 g mol−1
दिखावट Colorless to pale yellow crystals
गलनांक

50 to 52 °C, एक्स्प्रेशन त्रुटि: अज्ञात शब्द "to"। K, एक्स्प्रेशन त्रुटि: अज्ञात शब्द "to"। °F

क्वथनांक

140 °C, 413 K, 284 °F

जहां दिया है वहां के अलावा,
ये आंकड़े पदार्थ की मानक स्थिति (२५ °से, १०० कि.पा के अनुसार हैं।
ज्ञानसन्दूक के संदर्भ

हिनोकिटायोल के नाम की उत्पत्ति इस बात से हुई कि यह सबसे पहले 1936 में ताइवान के हिनोकी में निकाला गया था। [7] यह जापानी हिनोकी में लगभग अनुपस्थित है जबकि जुनिपेरुस सीडरूस , हिबा देवदार  लकड़ी (थुजोपसिस डोलाब्रता ) और पश्चिमी लाल देवदार  (थूजा प्लीकाटा ) में यह उच्च मात्रा (हार्टवूड का  लगभग 0.04% भार) में पाया जाता है।  यह आसानी से देवदार से विलायक और अल्ट्रासोनीकेशन के साथ निकाला जा सकता है। हिनोकिटायोल ट्रोपोलोन से संरचनात्मक रूप से जुड़ा है, जिसमें आइसोप्रोपिल सब्स्टीट्यूट का अभाव है। ट्रोपोलोन अच्छी तरह से ज्ञात चेलेटिंग एजेंट हैं।[8]

हिनोकिटायोल ट्रोपोलोन से संरचनात्मक रूप से जुड़ा है, जिसमें आइसोप्रोपिल सब्स्टीट्यूट का अभाव है। ट्रोपोलोन अच्छी तरह से ज्ञात चेलेटिंग एजेंट हैं।

एंटीमाइक्रोबियल प्रक्रिया संपादित करें

हिनोकिटायोल में जैविक गतिविधियों की एक विस्तृत श्रृंखला है, जिनमें से कई का पता लगाया गया है और साहित्य में इस पर विशेष बल दिया गया है। पहली, और सबसे अच्छी तरह से जानी जाने वाली गतिविधि है, एंटीबायोटिक प्रतिरोध की परवाह किए बिना, कई बैक्टीरिया और कवक (फंगी) के खिलाफ शक्तिशाली एंटीमाइक्रोबियल प्रक्रिया। [9] [10] विशेष रूप से, हिनोकिटायोल को स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया, स्ट्रेप्टोकोकस म्यूटन्स और स्टेफिलोकोकस ऑरियस, सामान्य मानव पेथोगेंस के खिलाफ प्रभावी दिखाया गया है। [11] [12] इसके अतिरिक्त यह भी देखा गया है कि हिनोकिटायोल  क्लैमाइडिया ट्रैकोमैटिस पर निरोधात्मक प्रभाव डालता है और एक सामयिक दवा के रूप में नैदानिक ​​रूप से उपयोगी हो सकता है। [13] [14] हाल के अन्य अध्ययनों से पता चला है कि राइनोवायरस, कॉक्ससैकीवायरस और मेन्गोवायरस सहित कई मानव वायरस के खिलाफ जिंक यौगिक के साथ संयोजन में उपयोग किए जाने पर हिनोकिटायोल एंटी-वायरल गुणों का प्रदर्शन करता है।[15]

अन्य गतिविधियां संपादित करें

एंटीमाइक्रोबियल गुणों के व्यापक स्पेक्ट्रम के अलावा, हिनोकिटायोल में एंटीइन्फ्लेमेटरी और एंटी-ट्यूमर गुण भी होते हैं, जो कि कई इन विट्रो कोशिका अध्ययन और इन विवो पशु अध्ययन में पाए गए हैं। हिनोकिटायोल में टीएनऍफ़-ए और एनऍफ़-केबी जैसे प्रमुख इन्फ्लेमेटरी मार्कर और पाथवे होते हैं, और पुरानी सूजन या ऑटोइम्यून स्थितियों के उपचार के लिए इसकी क्षमता का पता लगाया जा रहा है। हिनोकिटायोल में ऑटोफैगिक प्रक्रियाओं को प्रेरित करके कई प्रमुख कैंसर कोशिका पर साइटोटोक्सीसिटी (कोशिकाओं के लिए जहरीला असर) प्रभाव डालने का गुण पाया गया था। [16] [17]

कोरोनावायरस शोध संपादित करें

हिनोकिटायोल के एंटी-वायरल प्रभाव एक जिंक आयनोफोर के रूप में इसकी क्रिया से उत्पन्न होते हैं। हिनोकिटायोल कोशिकाओं में जिंक आयनों के प्रवाह को सक्षम करता है, जो आरएनए वायरस की प्रतिकृति मशीनरी को बाधित करता है, जिससे यह वायरस की प्रतिकृति (के गुणन) को बाधित करता है।[15] कुछ उल्लेखनीय आरएनए वायरस में मानव इन्फ्लूएंजा वायरस, सार्स और नावेल कोरोनावायरस शामिल हैं।[18] एक अध्ययन में सार्स गुणन को बाधित करने पर जिंक आयनोफोर के साथ जिंक आयनों की प्रभावकारिता का परीक्षण किया गया, सार्स एक और कोरोनावायरस है जो नावेल कोरोनवायरस के साथ कई समानताएं साझा करता है। यह पाया गया कि जिंक आयन कोशिकाओं के भीतर वायरल गुणन को महत्वपूर्ण रूप से बाधित करने में सक्षम थे, और यह भी साबित किया गया कि यह प्रक्रिया जिंक के इन्फ्लक्स पर निर्भर थी। यह अध्ययन जिंक आयनोफोर पाईरिथियोन के साथ किया गया था, जो हिनोकिटायोल के समान ही कार्य करता है।

सेल संस्कृतियों में, हिनोकितिओल मानव राइनोवायरस, कॉक्ससैकीवायरस और मेन्गोवायरस गुणन को रोकता है। Hinokitiol वायरल पॉलीप्रोटीन के प्रसंस्करण के साथ हस्तक्षेप करता है, इस प्रकार पिकोर्नवायरस प्रतिकृति को बाधित करता है। Hinokitiol वायरल पॉलीप्रोटीन प्रसंस्करण बिगड़ा द्वारा picornaviruses की प्रतिकृति को रोकता है और कि hinokitiol की एंटीवायरल गतिविधि जस्ता आयनों की उपलब्धता पर निर्भर है। [19]

आयरन आयनोफोर संपादित करें

हिनोकितिओल को कृन्तकों में हीमोग्लोबिन उत्पादन को बहाल करने के लिए दिखाया गया है। Hinokitiol कोशिकाओं में लोहे को चैनल करने के लिए एक आयरन आयनोफोर के रूप में कार्य करता है, [20] [21] इंट्रासेल्युलर आयरन का स्तर बढ़ाता है। मनुष्यों में लगभग 70% लोहा लाल रक्त कोशिकाओं और विशेष रूप से हीमोग्लोबिन प्रोटीन के भीतर निहित है। आयरन लगभग सभी जीवित जीवों के लिए आवश्यक है, और यह कई संरचनात्मक कार्यों का महत्वपूर्ण तत्व है जैसे ऑक्सीजन परिवहन प्रणाली, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) संश्लेषण, और इलेक्ट्रॉन परिवहन और लोहे की कमी से रक्त विकार जैसे एनीमिया हो सकते हैं शारीरिक और मानसिक प्रदर्शन दोनों के लिए काफी हानिकारक है। [22]

कैंसर अनुसन्धान संपादित करें

सेल संस्कृतियों और पशु अध्ययनों में, हिनोकिटिओल को मेटास्टेसिस [23] [24] को रोकने के लिए दिखाया गया है और कैंसर कोशिकाओं पर विरोधी प्रसार प्रभाव है। [25] [26] [27] [28] [29] [30]

जिंक की कमी संपादित करें

कुछ कैंसर कोशिकाओं में जस्ता की कमी का प्रदर्शन किया गया है और इष्टतम इंट्रा-सेल्युलर जस्ता स्तरों को वापस करने से दमन ट्यूमर का विकास हो सकता है। Hinokitiol एक प्रलेखित जस्ता Ionophore है, हालांकि इस समय Hinokitiol और जस्ता के लिए वितरण विधियों की प्रभावी सांद्रता स्थापित करने के लिए अधिक शोध की आवश्यकता है।

  • "मेलेनोमा वृद्धि और प्रयोगात्मक मेटास्टेसिस पर आहार जस्ता के प्रभाव। । । " [31]
  • "एक अलग भड़काऊ हस्ताक्षर उत्प्रेरण द्वारा आहार जस्ता की कमी ईंधन esophageal कैंसर के विकास। । । " [32]
  • "सीरम जस्ता स्तर और फेफड़ों के कैंसर के बीच संबंध: अवलोकन संबंधी अध्ययनों का एक मेटा-विश्लेषण। । । " [33]
  • "जिंक की कमी, संबंधित माइक्रोआरएनए एस और एसोफैगल कार्सिनोमा के बीच संबंधों पर अनुसंधान प्रगति। । । " [34]

हिनोकिटायोल वाले उत्पाद संपादित करें

हिनोकिटायोल व्यापक रूप से उपभोक्ता उत्पादों की एक श्रेणी में उपयोग किया जाता है जिसमे शामिल हैं: सौंदर्य प्रसाधन, टूथपेस्ट, मुंह का स्प्रे, सनस्क्रीन और बाल-बढ़ाने के उत्पाद। उपभोक्ता हिनोकिटायोल उत्पादों की बिक्री में अग्रणी ब्रांडों में से एक हिनोकी क्लीनिकल है। 1955 में हिनोकिटायोल के पहले औद्योगिक निष्कर्षण के शुरू होने के कुछ समय बाद ही हिनोकी क्लिनिकल (स्थापना 1956) की स्थापना की गई थी।[35] हिनोकी के पास वर्तमान में 18 से अधिक विभिन्न उत्पादों की रेंज है जिसमे एक घटक के रूप में हिनोकिटायोल का उपयोग होता है। एक अन्य ब्रांड, जिसका नाम है, रिलीफ़ लाइफ,[36] जिसने हिनोकिटायोल युक्त अपने ‘डेंटल सीरीज़’ टूथपेस्ट के साथ एक मिलियन से अधिक की बिक्री की है।[37] हिनोकिटियोल आधारित उत्पादों के अन्य उल्लेखनीय उत्पादकों में ओत्सुका फार्मास्यूटिकल्स, कोबायाशी फार्मास्यूटिकल्स, टैशो फार्मास्यूटिकल्स, एसएस फार्मास्यूटिकल्स शामिल हैं। एशिया के अलावा, स्वानसन विटामिन® जैसी कंपनियां यू.एस.ए.[38] और ऑस्ट्रेलिया [39] जैसे बाजारों में एक एंटी-ऑक्सीडेंट सीरम के रूप में और अन्य प्रयासों में उपभोक्ता उत्पादों में हिनोकिटियोल के उपयोग की शुरुआत कर रही हैं। 2006 में, कनाडा में घरेलू पदार्थों की सूची के तहत गैर-जलीय जीवों के लिए गैर-जहरीले और गैर-विषैले के रूप में हिनोकिटिओल को वर्गीकृत किया गया था। [40] EWG ने संघटक hinokitiol को एक पृष्ठ समर्पित किया है, जो दर्शाता है कि यह "एलर्जी और इम्यूनोटॉक्सिसिटी", "कैंसर" और "विकासात्मक और प्रजनन विषाक्तता" जैसे क्षेत्रों में 'कम खतरा' है। [41]

Dr ZinX संपादित करें

2 अप्रैल 2020 को, एडवांस नैनोटेक, [42] जिंक ऑक्साइड के एक ऑस्ट्रेलियाई निर्माता, ने एक एंटी-वायरल रचना के लिए एस्टीविटा लिमिटेड, [43] के साथ एक संयुक्त पेटेंट आवेदन दायर किया, जिसमें मुंह की देखभाल से सम्बंधित विभिन्न उत्पाद [44] शामिल थे जिनमें हिनोकिटायोल एक प्रमुख घटक के रूप में इस्तेमाल किया गया। अब जो ब्रांड इस नए आविष्कार को शामिल कर रहा है, उसे डॉ जिंक्स कहा जाता है और 2020 में इसके जिंक + हिनोकिटायोल संयोजन को जारी करने की संभावना है।[45] [46] 18 मई 2020 को डॉ. जिंक्स ने "चिकित्सा क्षेत्र में वायरस को मारने की प्रक्रिया के मूल्यांकन के लिए मात्रात्मक निलंबन परीक्षण" [47] [48]की रिपोर्ट प्रकाशित की जिसमें कोविड-19 सरोगेट फ़ेलन कोरोनावायरस के खिलाफ एक साफ़ सांद्रता में 5 मिनट में  "3.25 लॉग' (99.9% की कमी) कमी प्राप्त हुई है।[49] जिंक शरीर में एक आवश्यक आहार पूरक और ट्रेस (सूक्ष्म) तत्व है। विश्व स्तर पर यह अनुमान लगाया जाता है कि 17.3% आबादी  जिंक की पर्याप्त मात्रा का सेवन नहीं करती है।[50] [51]

इतिहास संपादित करें

खोज संपादित करें

हिनोकिटायोल की खोज 1936 में डॉ. टेट्सुओ नोज़ो द्वारा ताइवान साइप्रस (सरू) के आवश्यक तेल घटक से की गई थी। एक हेपटागोनल आणविक संरचना के साथ इस यौगिक की खोज, जिसके बारे में कहा जाता था कि यह प्रकृति में मौजूद नहीं है, को विश्व स्तर पर रसायन विज्ञान के इतिहास में एक बड़ी उपलब्धि के रूप में मान्यता दी गई थी।[52]

नोज़ो टेटसुओ संपादित करें

नोजो टेटसुओ का जन्म सेनडई, जापान में 16 मई 1902 को हुआ था। 21 साल की उम्र में, उन्होंने तोहोकू इम्पीरियल विश्वविद्यालय के रसायन विज्ञान विभाग में एक रसायन विज्ञान पाठ्यक्रम में दाखिला लिया। [53] मार्च 1926 में अपने स्नातक स्तर की पढ़ाई के बाद, नोजो एक शोध सहायक के रूप में कार्य कर रहे थे लेकिन जल्द ही जून 1926 के अंत में उन्होंने फोर्मोसा (जिसे वर्तमान में ताइवान के रूप में जाना जाता है) जाने के लिए सेनडई छोड़ दिया।[54]

नोज़ो की मुख्य शोध रुची प्राकृतिक उत्पादों के अध्ययन में निहित थी, विशेष रूप से फॉर्मोसा में पाए जाने वाले। नोज़ो के फॉर्मोसा में प्रलेखित कार्य ताइवान हिनोकी के रासायनिक घटकों से संबंधित हैं, जो एक देशी शंकुधारी है और पहाड़ी क्षेत्रों में उगता है। नोज़ो ने इस प्रजाति के घटकों से एक नया यौगिक, हिनोकिटायोल निकाला, और 1936 में पहली बार जापान के केमिकल सोसाइटी के बुलेटिन के एक विशेष अंक में इसकी सूचना दी गई।[55] [56]

जब लन्दन की केमिकल सोसाइटी द्वारा नवंबर 1950 में एक संगोष्ठी, "ट्रोपोलोन एंड एलाइड कम्पाउंड्स" का आयोजन किया गया था, तो हिनोकिटायोल पर नोज़ो के काम को ट्रोपोलोन रसायन विज्ञान के लिए एक अग्रणी योगदान के रूप में दर्शाया गया था, जिससे पश्चिम में नोजो  के अनुसंधान को पहचान बनाने में मदद मिली। [57] नोजो 1951 में संगोष्ठी के अध्यक्ष जे.डब्ल्यू कुक की बदौलत हिनोकिटायोल और प्रकृति में पाए जाने वाले इसके व्युत्पन्न पर अपने काम को प्रकाशित कर पाए। नोजो के काम, जो ताइवान में प्राकृतिक उत्पादों पर अनुसंधान के साथ शुरू हुआ और 1950 और 60 के दशक में जापान में पूरी तरह से विकसित हो गया, ने कार्बनिक रसायन विज्ञान का एक नया क्षेत्र पेश किया, अर्थात्, गैर-बेंजीनॉइड सुगंधित यौगिकों का रसायन विज्ञान।[58] उनके काम को जापान में अच्छा मान सम्मान प्राप्त हुआ और इस प्रकार, नोज़ो को 1958 में 56 वर्ष की आयु में शोधकर्ताओं और कलाकारों के योगदान के लिए सर्वोच्च सम्मान का आर्डर ऑफ़ कल्चर मिला। [59]

आशावादी भविष्य संपादित करें

2000 के दशक की शुरुआत में, शोधकर्ताओं ने माना कि हिनोकिटायोल एक दवा के रूप में मूल्यवान हो सकता है, विशेष रूप से बैक्टीरिया क्लैमाइडिया ट्रैकोमैटिस को रोकने के लिए।

उर्बना-सेम्पेन में इलिनोइस विश्वविद्यालय के रसायनज्ञ मार्टिन बर्क और उनके सहयोगियों और अन्य संस्थानों में हिनोकिटायोल के लिए एक चिकित्सा उपयोग की एक महत्वपूर्ण खोज की गई। बर्क का लक्ष्य जानवरों में अनियमित आयरन ट्रांसपोर्ट (लौह परिवहन) को दूर करना था। कई प्रोटीनों की अपर्याप्तता से कोशिकाओं में आयरन (लौह तत्व) की कमी (एनीमिया) या विपरीत प्रभाव, हेमोक्रोमैटोसिस हो सकता है।[60] सरोगेट के रूप में जीन-नष्ट खमीर कल्चर का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने आयरन के ट्रांसपोर्ट (लौह परिवहन) और इसलिए कोशिका के विकास के संकेतों के लिए छोटे बायोमोलीक्यूलस के एक पुस्तकालय की जांच की। हिनोकिटायोल कोशिका कार्यक्षमता को बहाल करने वाले के रूप में सामने आया। टीम द्वारा आगे के काम ने ऐसे मैकेनिज्म (तंत्र) की स्थापना की जिसके द्वारा हिनोकिटायोल कोशिका के आयरन को पुनर्स्थापित करता है या कम करता है।[61] फिर उन्होंने अपने अध्ययन को स्तनधारियों पर आजमाया और पाया कि जब चूहों को "आयरन प्रोटीन" की कमी के लिए इंजीनियर किया गया था, तो उन्हें हिनोकिटायोल खिलाये जाने पर, उनके पेट में आयरन फिर से आ गया। जेब्राफिश पर इसी तरह के एक अध्ययन में, अणु ने हीमोग्लोबिन उत्पादन को बहाल किया।[62] बर्क एट अल के काम जिसका उपनाम हिनोकिटियोल है पर एक  टिप्पणी "आयरन मैन अणु" है। यह सही है / विडंबना है क्योंकि खोजकर्ता नोजो के पहले नाम का अंग्रेजी में रुपान्तरण "आयरन मैन" किया जा सकता है।

हिनोकिटायोल पर आधारित ओरल (मुंह के) उत्पादों की बढ़ती हुई मांग को देखते हुए हिनोकिटायोल के मौखिक अनुप्रयोगों पर महत्वपूर्ण अनुसंधान किये गए हैं। ऐसा ही एक अध्ययन, जापान में 8 अलग-अलग संस्थानों से सम्बद्ध है, जिसका शीर्षक है: "एंटीबायोटिक-प्रतिरोधी और अतिसंवेदनशील रोगजनक (पेथोगोनिक) बैक्टीरिया जो मौखिक गुहा (ओरल कैविटी) और मुंह के ऊपरी भाग में बहुतायत में होते हैं के विरुद्ध हिनोकिटायोल की एंटीबैक्टीरियल गतिविधि" इस निष्कर्ष पर पहुंची है कि "हिनोकिटायोल रोगजनक (पेथोगोनिक) बैक्टीरिया के एक व्यापक स्पेक्ट्रम के खिलाफ एंटीबैक्टीरियल गतिविधि प्रदर्शित करता है और मानव उपकला कोशिकाओं के प्रति कम जहरीला है।" [63]

सम्बंधित अध्ययन संपादित करें

  • "Zn2 + इन विट्रो में कोरोनावायरस और आर्टरीवायरस आरएनए के पालीमाराइस गतिविधि को रोकता है और जिंक आयनोफोरस कोशिका कल्चर में इन वायरस के गुणन को रोकता है।" [64]
  • "पाईकोर्नवायरस संक्रमण के विरुद्ध जिंक आयनोफोरस पाईरिथियोन और हिनोकिटायोल की एंटीवायरल गतिविधि।"[65]
  • “प्रारंभिक निदान में गले में खराश और लार में सार्स से जुड़े कोरोनावायरस का पता लगाना।"[66]
  • "मौखिक श्लेष्मा (म्यूकस) की उपकला कोशिकाओं पर 2019-nCoV के एस2 रिसेप्टर की उच्च अभिव्यक्ति।" [67]
  • "एंटीवायरल मेडिकेशन" [68]
  • "एंटीवायरल एजेंट और गले के लिए कैंडी, गार्गल, और माउथवॉश का उपयोग करना।"
  • "एंटीबैक्टीरियल (जीवाणुरोधी) और ऐंटिफंगल एक्टिविटी मेथड (तरीका), संक्रामक रोगों की  चिकित्सीय विधि और सौंदर्य प्रसाधन की संरक्षण विधि।"[69]
  • "चूहों में प्रेरित प्रयोगात्मक पीरियोडोंटाइटिस (मुंह के गम/मसूड़ों) से सम्बंधित पीरियोडोंटल (मसूड़ों से सम्बंधित) बोन लॉस के खिलाफ हिनोकिटायोल का सुरक्षात्मक प्रभाव" [70]
  • "ए न्यू एंटीडायबिटिक Zn (II) -Hinokitiol (Th-Thujaplicin) Zn (O4) समन्वय मोड के साथ परिसर।" [71]
  • "[Zn (hkt) 2] (जस्ता और हिनोकितिओल) इंसुलिन प्रतिरोध को संशोधित करके परिधीय अंगों पर मुख्य प्रभाव डालते हैं।" [72]

शोध विकसित करने के संबंध में अधिक जानकारी के लिए अन्य अनुभाग देखें ...

संदर्भ संपादित करें

  1. β-Thujaplicin Archived 2011-07-16 at the वेबैक मशीन at Sigma-Aldrich
  2. Chedgy RJ, Lim YW, Breuil C (May 2009). "Effects of leaching on fungal growth and decay of western redcedar". Canadian Journal of Microbiology. 55 (5): 578–86. PMID 19483786. डीओआइ:10.1139/W08-161.
  3. Krenn BM, Gaudernak E, Holzer B, Lanke K, Van Kuppeveld FJ, Seipelt J (January 2009). "Antiviral activity of the zinc ionophores pyrithione and hinokitiol against picornavirus infections". Journal of Virology. 83 (1): 58–64. PMID 18922875. डीओआइ:10.1128/JVI.01543-08. पी॰एम॰सी॰ 2612303.
  4. Inamori Y, Shinohara S, Tsujibo H, Okabe T, Morita Y, Sakagami Y, एवं अन्य (September 1999). "Antimicrobial activity and metalloprotease inhibition of hinokitiol-related compounds, the constituents of Thujopsis dolabrata S. and Z. hondai MAK". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 22 (9): 990–3. PMID 10513629. डीओआइ:10.1248/bpb.22.990. मूल से 17 जून 2020 को पुरालेखित. अभिगमन तिथि 18 जून 2020.
  5. Ye J, Xu YF, Lou LX, Jin K, Miao Q, Ye X, Xi Y (July 2015). "Anti-inflammatory effects of hinokitiol on human corneal epithelial cells: an in vitro study". Eye. 29 (7): 964–71. PMID 25952949. डीओआइ:10.1038/eye.2015.62. पी॰एम॰सी॰ 4506343.
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  7. Murata I, Itô S, Asao T (December 2012). "Tetsuo Nozoe: chemistry and life". Chemical Record. 12 (6): 599–607. PMID 23242794. डीओआइ:10.1002/tcr.201200024.
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  12. Domon H, Hiyoshi T, Maekawa T, Yonezawa D, Tamura H, Kawabata S, एवं अन्य (June 2019). "Antibacterial activity of hinokitiol against both antibiotic-resistant and -susceptible pathogenic bacteria that predominate in the oral cavity and upper airways". Microbiology and Immunology. 63 (6): 213–222. PMID 31106894. डीओआइ:10.1111/1348-0421.12688.
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