कार्बनिक यौगिकों के उन संरचनात्मक समावयवों को चलावयव (Tautomers) कहते हैं जो आसानी से परस्पर परिवर्तित हो जाते हैं। [1][2][3] इस क्रिया में अधिकतर प्रोटॉन का पुनर्विन्यास होता है। यद्यपि यह एक जटिल कॉन्सेप्ट है किन्तु चलावयवता अमीनो अम्लों एवं न्युक्लिक अम्लों]] के सन्दर्भ में बहुत महत्व रखती है क्योंकि दोनों ही जीवन के मूलभूत निर्माण-इकाई हैं।

An amino acid, which shown in two ionization states. First, it is shown in the same arrangement as the lead image. This is the unionised form. It is also shown in the ionized form, after the carboxyl group has lost a hydrogen atom, which introduces a negative charge, and the amino group has gained a hydrogen, which introduces a positive charge.
Two tautomers of an amino acid: (1) neutral and (2) zwitterionic forms.
  1. Antonov L (2013). Tautomerism: Methods and Theories (1st संस्करण). Weinheim: Wiley-VCH. आई॰ऍस॰बी॰ऍन॰ 978-3-527-33294-6.
  2. Smith MB, March J (2001). Advanced Organic Chemistry (5th संस्करण). New York: Wiley Interscience. पपृ॰ 1218–1223. आई॰ऍस॰बी॰ऍन॰ 0-471-58589-0.
  3. Katritzky AR, Elguero J, एवं अन्य (1976). The Tautomerism of heterocycles. New York: Academic Press. आई॰ऍस॰बी॰ऍन॰ 0-12-020651-X.